Двойнова Наталья Михайловна
Стоимость приема - 3800 р.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
- Медико-генетическое консультирование при планировании беременности, в том числе с помощью вспомогательных репродуктивных технологий - разбор причин невынашивания и бесплодия, назначение, интерпретация и выдача результатов исследований;
- Медико-генетическое консультирование беременных - определение показаний к неинвазивному пренатальному тестированию и инвазивной пренатальной диагностике, назначение, интерпретация и выдача результатов исследований.
- Диплом по специальности "Лечебное дело", Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова (2016 г.)
- Интернатура по специальности "Генетика", Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А.Алмазова (2017 г.)
Поленникова Эльвира Сергеевна
Генетик • Рентгенолог
Стаж 14 лет / Врач высшей категории,
Осуществляет прием беременных из группы высокого риска по результатам пренатального скрининга. Проводит медико-генетическое консультирование супружеских пар с отягощенным репродуктивным анамнезом (бесплодие, невынашивание беременности). Консультирует по вопросам определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.→
Занимается диагностикой, лечением и профилактикой хромосомных, генных заболеваний, а также многофакторными патологиями.→
Выявляет генетическую природу заболевания, проводит профилактику наследственных патологий у плода. Проводит диагностику, определяет эффективную терапию, консультирует о вероятности проявления болезни.→
Нагорная Ирена Игоревна
Генетик • Эндокринолог
Стаж 39 лет / Врач высшей категории, Кандидат медицинских наук, Доцент
Лечит заболевания эндокринной системы, заболевания гипофиза, заболевания щитовидной и паращитовидной железы, нарушения углеводного обмена (сахарный диабет 1 и 2 типа), остеопороз эндокринологического геенна. Выявляет генетическую природу заболевания, проводит профилактику наследственных патологий у плода. Проводит диагностику, определяет...→
Эпилепсия и эпилептические синдромы, генетические заболевания в структуре детской неврологии, симптомокомплексы детского церебрального паралича, неонатальная неврология и неврология развития, нарушения речевого и психического развития, нарушения формирования интеллектуальной сферы, расстройства аутистического спектра, руководство принципами...→
